rum.MedruPRO.ru

Cele mai frecvente anomalii și malformații - variații anatomice și erori în practica medicală

anomalii comune și malformații
În regiunile anatomice și organe

peritonaeum

opțiuni de dezvoltare - mezenterului. mezenter totală - conservarea mezenter dorsal peste tot. Excesiv mezenter lung colon ascendent, ceea ce duce la mobilitatea cecum (cecum mobil). Găurile din mezenter, ceea ce poate provoca obstrucție.
feminin hidrocel (Nukk diverticul). Vaginal peritoneu proces se adâncește lungul ligamentul rotund al uterului în canalul inghinal. Hidrocel apare atunci când acumularea de lichid în diverticul.
Buzunare. Falduri peritoneu peretelui abdominal posterior de relief denivelări duce la formarea mai multor buzunare. Acestea sunt duodeno-jejunale, iliace cecale, buzunare mezhsigmovidny. Adâncimea lor neobișnuită poate provoca o încălcare a intestinului bucle, pentru a forma o obstrucție. Există buzunare suplimentare.
CAUL mari - malformații. Au existat cazuri de absență a omentul, precum și dublarea acesteia. Conservarea omentul este o variantă rară a cavității, dar auditul cavitatea peritoneală a posibilității prezenței sale trebuie amintit.
falduri suplimentare ale peritoneului. Acestea includ un pliu Lane, care rulează de la mezenter la uter, un pliu Jecksoni, conectând peretele abdominal posterior la flexura hepatic al colonului, Raug cutelor rulează de pe peretele din spate la flexura splenică a colonului.

membrelor superioare

Dislocat umărul malformație vrozhdennyy-, din cauza poziției incorecte a capului humeral.
Dislocarea congenitale cot. Este necesar să se facă distincția între dislocare în humeroulnar și radioulnara articulațiilor. Ultima vazut mai des. Din cauza nepotrivirii suprafețelor articulare și slăbiciunea dispozitivului de blocare.
Deformarea Madelung - braț os curbat în arc de direcții opuse, perie podvyvihnuta astfel încât ulnara cu capătul său distal se extinde spre partea din spate.
Deformarea articulației umărului, datorită curburii congenitale a humerusului osoase (varusul humerus). cap humeral a crescut, standuri lateral, lateral spre fosa glenoida. Se poate simula dislocare.
Incrementală (sesamoid) os în cot - cubiti Patella.
Absența periilor. În cazul în care lipsa de stoc de umăr și antebrațul perie este foarte rară.
perie Split. Formarea a două complexe oase Metacarpul și încheieturi și degetele împărțit în două grupuri opuse. Acesta seamănă cu un cancer cu gheare.
Reducerea numărului de oase carpiene. Există o lipsă de navicular, pisiform, poligonale mari, și alte oase.
Contractura congenitale cot - rezultatul pungilor și a ligamentelor subdezvoltare sau articulare capete ale oaselor.
Clubhand (krivorukost) - vezi răpirile și Adduction mână și antebraț .. De obicei, apare ca urmare a unor încălcări ale morfogenezei oaselor, ligamentelor și tendoanele mâinii. In defecte ale scheletului exprimat antebrațului Stark (de exemplu, absența razei) mâinii și antebrațului sunt la un unghi ascuțit sau drept. clubhand congenitală exprimată în principal în combinație radial-palmar. Distinge formă talipomanus în funcție de modificări ale scheletului și mușchilor.
Poziția congenitală ridicată a lamei (boala Shpringel). Este mai frecventa la fete decat la baieti. Unul dintre defectele centura scapulară. Acesta poate fi o singură față și față-verso. Și hipoplazie însoțită de deformare a lamelor. Pentru a evita defectele cosmetice al trunchiului și funcțiile de limitare a armamentelor prezintă funcționarea la vârsta de 4-7 ani.
proces supracondilara a humerusului - o extindere locală a epicondilul medial la capătul distal al humerusului. Din partea de sus creasta se întinde la baza condilului ligamentului. Dacă acest buchet ossifies gaura format (foramen supracondiloideum humerus).
Hipoplazie a membrului superior. Ca urmare a motive ereditare sau din cauza unor încălcări ale procesului de diferențiere observate la nou-nascuti diferite forme de subdezvoltare a membrelor superioare. Hemimelia - absența parțială a unui membru. membrelor Flipper (focomelia) slab diferențiat braț care seamănă cu un sigiliu să dureze. Cele mai lungi oasele mâinilor lipsesc. braț vestigială (peromelia) segmente -toate mâini de dimensiuni mici.
perie degetele. degete excesiv de lungi - Arachnodactyly. Makrodaktiliya- crește în dimensiuni deget. Mikrodaktiliya - perie korotkopalaya. Polidactilie - o creștere a numărului de degete. Suplimentare cu degetul plătit este mai în comun cu radioterapia de mana (prepollux) sau cotul (postminimus). Syndactyly - o fuziune între degete până la formarea sinostozei.
degetul mare Trehfalangovy.
Sinostoză a oaselor antebrațului (de radio-ulnare) - fuziunea congenitala a ulnei și raza cu unul sau, mai des, pe ambele părți. Corect pentru a trata această malformație ca divizarea incompletă a osteogen schelet Bud antebraț. Oasele sunt fixate într-o poziție de pronație, mișcarea de rotație a antebrațului exclus.

vaginul

atrezie vaginala - lumenul vaginal neperforat total sau parțial. Când complet sângele atrezie menstrual nu transmite la ieșire că aceasta este însoțită de diverse complicații. Cea mai comună formă de astfel de atrezie - gimenalnaya atrezia.
Absența vaginului - atrezia sau ca o consecință sau ca urmare a agenezie.
vagin partiționate. Această formă de defect se produce datorită formării membranelor transversale în lumen vaginal.
îngustarea innascuta vaginale. Motivele pot fi hipoplazie vaginale sau îngroșarea pereților.
Dublarea vagin ca rezultat total Mullerian pseudartroza. Vaginul este împărțit în doi timpi longitudinale, fiecare dintre care este împărțit într-o cameră separată a uterului.

SIP

Diverticul al faringelui. Localizarea tipică a diverticulilor faringian - buzunare faringian la granița cu laringelui. Diverticulii poate fi transformat într-un chist.
Fistula faringelui - o gaură congenitală în gât care duce la faringe. Acesta reprezintă un rest al unuia dintre embrion fante branhiale.

HEAD

Turricephaly (Turnul craniu). Deformarea craniului, care este exprimată într-o înălțime neobișnuit de mare. Vysokogolovost inerente în oamenii care au timpuriu partea sinostozirovalis (în principal, parietal-temporale) cusături. Akrotsefalicheskie craniu deformat în mod artificial în copilărie, găsite în timpul săpăturilor în statul peruan vechi și în Crimeea.
Brahicefalie (larg capete). craniu brahicefale caracterizat printr-un indice cranian mare (I =X 100) -din 80 și mai sus. la
dezvoltarea de indicatii pentru creier Stereotaxie ar trebui să fie luate în considerare variabilitatea craniului.
hidrocefalie congenitală (edem cerebral) - acumularea de lichid cefalorahidian în ventriculii creierului, și, uneori, de asemenea, în spațiul subarahnoidian. Rezultatul fie producerea excesiva de lichid cefalorahidian, sau împiedica zborul lor. Însoțită de o creștere a dimensiunii craniului, articulații despicătură și întârziată închiderea Fontanelele.
Dolichocephaly (long-headed) -zametnoe predominanță a dimensiunii longitudinale a capului pe cruce. indicele craniana este mai mic de 75.
Craniostenosis - o boală asociată cu o creștere prematură oprire craniu din cauza cusăturilor imperforat timpurii. Unul dintre motivele pentru deformarea craniului. Este nevoie de intervenție chirurgicală din cauza o creștere bruscă a presiunii intracraniene.
Craniofaringioamele - tumoră congenitală pouch Rathke lui. Proeminenței Bay oral în direcția hipofiză. Natura celulelor care alcătuiesc epiteliale tumorale. Tumora format din embrionar
Insulele proenteron endoderm. Mai multe sanse de a dezvolta deasupra diafragmei Sella.
Macrocefalie (cap mare). Periculoasă atunci când trece fătul prin canalul de nastere. cap mare postnatala (cu excepția cazului în hidrocefalie), însoțită de o creștere a volumului creierului perfect pentru oasele craniului. Big-ar trebui să fie considerate adulți cu circumferinta capului mai mult de 57 cm (pentru bărbați).
Microcefalie - un cap disproporționat de mică, care este conectat cu dimensiunea mică a craniului. Odată cu scăderea în greutate a creierului la 950 g și încălcarea limita inferioară a dezvoltării intelectuale (circumferința capului mai mică de 49 cm).
hernia Brain (cephalocele) -vypyachivanie cordon sub pielea capului, ca urmare a defectelor congenitale ale craniului. Encefalocel se disting prin conținutul ernie. Meningocelul - proeminența constă din meningele și lichidul cefalorahidian. Encephalocele - protuberanță cuprinde țesutul cerebral. Entsefalotsistotsele - în sacul herniar este mult lichior cu țesut cerebral. Prin locație se facă distincția între partea din față și din spate hernie cerebrală.

Burtă (sternului)

Deformarea sternului - o formă alungită, oval, sternul pătrat. O tulpină distinctă trebuie considerată ca formă de schimbare sternul când cabrare piept sau în formarea unui unghi pronunțat între mâner și corpul sternului. De obicei vârful unghiului cu care se confruntă anteriorly.
os suprasternal (ossicula episternalia) observate la marginea superioară a sternului în zona crestătură jugulară. Ele reprezintă o formațiune vestigială.
absenta completa a sternului. Rar observate. În acest caz, nervurile sunt conectate la marginea unui ligament larg dens. Mai mult absența frecventă a procesului xifoid.
sternului despicătură congenitală. sternului omniprezentă medial slit ceea ce duce la divizarea acesteia în două jumătăți laterale fără expunerea organelor interne, este ușor de diagnosticat. Diferența este realizată de țesut conjunctiv dens. Sunt mult mai frecvente defecte intermitente ale sternului - găuri rotunde sau ovale, în special în xifoid.
Scindarea procesului xifoid, ca urmare a creșterii inegale a sternului. De multe ori, atunci când forma lungă și scurtă a sternului în procesul de bifurcare.
Segmentate sternului - conservarea pe termen lung a cartilajului între straturile calcifiate ale sternului. În aceste cazuri, corpul sternului este format din 4 părți, care sunt adăugate la segmentele individuale ale mânerului și procesul xifoid.

sân

Barrel piept - schimbarea formei piept din cauza emfizem cronice. De asemenea, apare ca o deformare piept profesionale (de exemplu, suflante).
Pâlnie piept - o malformație a coastelor și a sternului, care se gaseste la copii, în 0,04% din cazuri, mai frecvent la băieți. Exprimate în retragere a peretelui toracic frontal, posibil datorită tensiunii porțiunii sternală a diafragmei și ligament-sterno pericardului. În severă este prezentat interventie chirurgicala timpurie. DETALIATA DESCRIERE cm. Din J. T. Knysh (1967).
sân Limbi (pui). Toracele cu defecte congenitale sau dobândite, cum ar fi fost stors cu bokoz, sternul protrudes înainte. Deformării sternului atrage după sine curbura sa, prin care jumătățile sale dreapta și stânga sunt unite la un unghi. piept este adesea un Limbi semn de încălcare a funcției osteogenic în rahitismul la copii.
Lateral torace defect poate fi confirmată doar de absența sau hipoplazie a mușchilor pe o parte sau se poate manifesta în marginile maldevelopment, atunci când capetele lor (de exemplu, se termină coastele II-IV) nu ajung sternului și peretele toracic există o fantă, acoperită cu o placă fibroasă și pielea ( Nicolic și Rudez, 1963).
defect medial torace - margini nesmykanie congenitale ale dreapta și două jumătăți ale peretelui toracic anterior. Acesta poate fi recunoscut ca o fantă a sternului. În cazurile severe, însoțite de ectopia a inimii.
Îngust în piept - hipoplazie coaste, cu încălcarea ulterioară a dimensiunilor laterale ale sânului, care pare un pic întins. În același timp, inima este în poziție verticală, diafragma este mare, iar arcul aortic nu atinge nivelul diafragmei toracice superioare.
Broad piept - prevalență ridicată a dimensiunilor laterale ale pieptului deasupra față-spate. Inima în astfel de cazuri este „transversal“, adică. E. Axa sa lung, direcționată de la dreapta la stânga, mai aproape de orizontală. arc aortic cum împins în sus.

IRIS

defecte congenitale ale diafragmei. Ele sunt de multe ori resutură filele diafragmei. diafragma incompletă congenitală se observă mai ales pe partea stângă. Distinge defecte parțiale (de exemplu, site-uri musculare hipoplazia) și prin, chiar și atunci când nu reținut pe locul defectului membranele seroase. Defecte sunt adesea inel herniar deschidere (vezi. Hernia).
Diverticulii deschidere - proeminența parțială a diafragmei spre cavitatea toracică. La umplerea transforma într-o hernie. Ridică împotriva relaxarea diafragmei sau în prezența defectelor parțiale.
Relaxarea diafragmei. Ea apare din cauza musculare subdezvoltare sau o parte a stratului muscular. În aceste cazuri, în locul mușchiului diafragmei formează numai țesutului conjunctiv. placa conjunctive întindere sub influența presiunii intra-abdominale este ușor de împins cavitatea abdominală în sus până la II-III coaste nivelul.

Diverticul al canalului alimentar

esofagian diverticul - orb perete protuberanță esofagian sub forma unui sac sau tub. diverticul esofagian congenital pot fi privite ca fragmente de canal parțial dublu alimentar.
Stomac diverticul - bombarea peretelui gastric din cauza rezistenței locale inadecvate ca urmare a subdezvoltării a muscularis tunica.
Diverticul a duodenului - o anomalie congenitală rară. Observate în secțiunea din aval. Poate provoca comprimarea gura canalului biliar și icter ulterioare.
diverticul Meckel. Acest diverticul congenital este găsit în întreaga ileonul într-o distanță medie de 35 cm, de unde curge în cecum. Ca o conductă ombilicală-intestinal embrionar reziduuri, se poate ajunge la o lungime de 29 cm. Peretelui său lumen depinde de gradul de dezvoltare. Se poate comunica cu ombilic. Uneori, are un mezenter și plasat liber între buclele intestin. Prezența diverticulilor este periculoasă din cauza posibilității de obstructie intestinala si obstructie ulterioare.
Diverticulii de colon. Poate apar pe colon, ca urmare a respectării congenitala peretelui intestinal. Există diverticulilor unice și multiple. Întârziere de scaune în diverticul conduce la formarea de pietre fecale. Descrie o diverticulilor foarte mare. De exemplu, Middeldorf și Fiitter (vezi. BME, Vol. 12, p. 1014) au raportat o capacitate de diverticul de 16 litri.

ABDOMEN

Atrezie de stomac - obliterarea lumenului stomacului peste tot (atrezie completă) sau local (atrezie parțială). Ea apare numai la fetuși non-viabile.
Diverticul a stomacului - a se vedea diverticulul a canalului digestiv ..
GASTROPTOSIS congenitale - o poziție scăzută a stomacului se observă la copiii cu ribcage lung. o parte pilorica a stomacului poate fi situat la un bazin mare.
Inversiunea stomacului. Un exemplu tipic este inversiunea aranjament inverse gastric viscerum inversus situs. Rotirea stomacului in jurul axei sagital observat hernie diafragmatica atunci când.
Stomac mic - scăderea în cavitatea a stomacului din cauza subdezvoltare. Stomacul este o porțiune lărgită a tubului intestinal. curbură mare nu este exprimat.
Lipsa de stomac. Observate în sfincterului pilorică subdezvoltate. Esofagul curge direct în intestin.
stenoză pilorică - îngroșarea pilorică congenitală a pereților, care provoacă obstrucția parțială. Aceasta apare la copii copilarie. Spre deosebire de pilorospazme simptomelor, în principiu, natura acestor boli este aceeași. Tratamentul chirurgical este cel mai eficient.
strictura congenitale ale stomacului. Poate provoca constricția stomacului, ceea ce duce la formarea celor două camere ca.
Dublarea stomacului. Așa numita diverticul adânc, situat paralel cu stomacul.

Și conducte biliare vezicii biliare

Agenezie de vezica biliară completă - fără semne de carte și vezicii biliare extrahepatice conductele. Un copil cu un astfel de defect nu este viabil.
Agenezie a vezicii biliare menținând în același timp tractului biliar. este furnizat randament bila din ficat. Copilul este viabil.
Agenezia a canalului biliar comun. Timpuriu obliterarea duct embrionar cu segment reducerea ulterioara predkishechnogo.
Aplazia vezicii biliare sau subdezvoltare. Ea se manifestă sub forma unui balon de foarte mic. În cazul în care conductele aplazie în locul lor găsite benzi fibrotice cu clearance-ul slab.
atrezie biliara. Aceasta apare la nou-nascuti in diferite locuri. De exemplu, ieșirea poate fi închisă din vezica biliara. La confluența conductelor hepatice și chistice formate partiție. Acesta poate fi închis prin gura canalului biliar comun. În toate cazurile, este indicată o intervenție chirurgicală.
Hoinărind veziculei biliare cu propria sa mezenter. Aceasta se caracterizează prin poziția intraperitoneală. răsucire Poate „picioare“ (nave și conductă), ceea ce conduce la bubble cangrena.
Intrupari face vezicii biliare - de la foarte scurt pentru a împărți (forma clepsidra).
vezica biliara Dvukamerny. Acesta este format în prezența pereților longitudinali.
vezica biliara diverticulilor si conducte - extensii locale și pereți proeminențe.
Dispunerea gura canalului biliar comun. În loc de confluența obișnuită a părții descendente a canalului biliar duoden poate fi deschis în departamentul orizontal, și chiar și în zona duoden. Cunoscute cazuri rare de posturi biliare stomac.
Distopie vezicii biliare. forme de realizare cunoscute ale unei situații neobișnuite colecist: a) intraperitoneal avtonomnoe- b) vnutripechenochnoe- c) transversal (frontal) - d) sub lobii lăsate pecheni- d) la mâna stângă viscerum situs inversus.
vezica biliara secundar. Media-l raspolozhenie- sub lobul stâng al ficatului. Foarte rare.
Chist canalului biliar comun (idiopatică, congenital). Apare fie pe site-ul unui diverticul sau incomplet dublarea fluxului.
Dublarea vezicii biliare. Duplicarea fila. Însoțit, deși nu întotdeauna, o dublare a canalului biliar comun. Cu toate acestea, două dintre canalul biliar poate avea loc la una si vezicii biliare.

belly

Congenital defect peretelui abdominal - nesmykanie abdominale marginile peretelui frontal cu pierdere (eventrație) ale organelor interne. S-au găsit în fructe încălcând morfogeneza corp. AV Pavlyuschuk descris în 1959 cazul de dezvoltare a tractului gastro-intestinal la făt în afara abdomenului.
Punctele slabe în peretele abdominal. Pereții stomacului sunt primele - diafragma, din partea de jos - pelvis, spate - coloana vertebrala si muschii din spate, din față și părțile laterale - mușchii (și într-o oarecare măsură, nervurile). Cea mai mare măsură au mușchi largi abdominale (obliques externe și interne, transversale) și mușchii rectus. Ca urmare a faptului că nu toți mușchii sunt solizi în strat uniform slăbiciunile formate ale peretelui abdominal. Acestea includ: 1) zona deschiderii inghinale kanala- 2) femural kanala- 3)) Regiunea pupka- 4) linie albă zhivota- linia 5) de tranziție a peretelui posterior al aponeuroses vaginului recti a peretelui frontal (linia spigelieva - 6) lombara limite triunghi care sunt față marginea mușchiului abdominal oblic extern, spate marginea mușchilor adânci ale spatelui, de jos - creasta iliacă kosti- 7), triunghi (patrulater descris uneori) Lesgafta - Gryunfelta sub mușchii laterali XII costale rectificare spinu- 8) lombo -reberny și p triunghiuri Burne-sternale diafragmy- 9) deschidere.
hernie abdominală. Hernia - nu este o opțiune de dezvoltare și boala. Cu toate acestea, dezvoltarea hernii întotdeauna într-o măsură mai mare sau mai mică, datorită structurii anatomice a peretelui abdominal. Un grup mare de hernii congenitale, în general, datorită prezenței defectelor anatomice. Cu toate acestea, herniile dobândite sunt situate exact acolo unde există condiții anatomice pentru apariția lor. Differ inghinal hernie, femurale, ombilicale, linia alba a abdomenului, linie hernie semilunar (spigelievye), lombare, perineale, sciatic.
herniilor abdominale externe. Cand hernii abdominale externe organe abdominale funcționează protuberanțe peritoneu (sacul herniar) care trec prin ernie zonele anatomică slab vorota- ale peretelui abdominal.
Cu sacul herniei iese în afară și alte straturi anatomice ale peretelui abdominal (endoabdominalnaya fascia, aponevrozei musculare, țesutului adipos subcutanat, piele).
herniilor abdominale intern (pentru Kramarenko YY). Când hernii ventrale organele abdominale interne introduse în buzunarele peritoneale sunt sacul herniar și pătrund în fante congenitale și deschideri în garniturile și mezenteriu intestine subțiri și mari. Printre herniilor abdominale interne emit:
hernie internă Preperitoneal (intrasternală) sunt formate prin protruzia peritoneului (sacul herniar) pe o suprafață din spate nadpupochnogo carte de linie albă. Atunci când nu este detectată latentă protuberanța formă herniar pe suprafața liniei albe.
hernii interne Nadpuzyrnye sunt formate în spațiul triunghiular delimitat de ligamentele puzyrnopupochnymi laterale intre buric si vezica urinara.
Pozadibryushinnye hernie internă. Cunoscute: hernie okolodvenadtsatiperstnaya (hernie Treitz) dezvoltarea în buzunar dvenadtsatiperstnotoschem (eversion) bryushiny- hernie okoloslepokishechnaya în care sacul herniar este fie buzunarul superior sau inferior ileo cecal la confluența intestinului subțire în hernie retrotsekalnaya tolstuyu-, situată în buzunarul corespunzător bryushiny- okoloobodochnokishechnye buzunare herniated ascendenții și descendente hernie mezhsigmovidnaya kishok-, care este format în yamke- mezhsigmovidnoy ocupă un podvz special intern doshno-podfastsialnaya hernie. Acesta este format în gropi oarbe, căptușită cu peritoneu, posterior cecum.
Intraperitoneală (i.p.) rezultat intern herniei penetrare a cavității abdominale în găuri congenitale intermitente membrane seroase: mezenterice-parietală hernie interior - corpurile proeminența de găuri hole bryzheyki- hernia de ambalare (deschideri Winslow) - hernie mediană prin mezenterului colonului transversal sau chrezbryzheechnoobodochnaya hernie epiplooice sumki- hernia diferite găuri epiploon, mezenterului intestinului subțire, ligamente zheludochnoobodochnoy si mezenter apendiculare hernie otrostka- în gaura buzunar sau ligamentului secera pecheni- pozadimochepuzyrnaya hernie interna, hernie sau spațiu-Douglas hernie intraperitoneal în gaura sau buzunarul ligamentului uterin larg.
hernie diafragmatica congenitale (de SY Doletsky). Dezvoltarea la relele diafragmei. organele abdominale muta in cavitatea toracica, o proeminență atenuată, subtierea porțiunile cu membrană sau prin porțiuni anatomică slabe ale diafragmei, cărora le lipsește stratul muscular și hilarå și fascia intraperitoneal învecinate: sterno-costal triunghi (gap Larrey lui) triunghi lumbocostal (decalaj Bochdalek). Există, de asemenea, hernie hiatala diafragmatica. Alocat hernia deschidere corespunzătoare la care proeminența zonei subțiate a diafragmei într-o parte limitată a cupolei sau cupole numai proeminență complet (relaxare congenital - relaxarea diafragmei).
Obturatoare hernie - un canal de hernie obturatoare, care face parte din gaura, care este limitată la oasele pubiene și ischial.
Nadpuzyrnaya inghinal hernie - un fel de hernie inghinală directă, lăsând o gaură prin nadpuzyrnuyu.
Tipic femural hernie - herniar sac scade sub ligamentul inghinal prin canalul femural, vena femural medial.
hernie femurală musculo-lacunar. Formată sub ligamentul inghinal în termen de decalaj musculare.
hernie femurală vasculolacunar I. Distins: hernia exterior, sau lateral, sosudistolakunarnuyu care se extinde de la ligamentul inghinal spre exterior de la arterii- medial femural sau predsosudistuyu, hernie femural, care se află sub partea frontală a ligamentului inghinal hernie femural sosudov- lacunar svyazki- pectinat hernie, care trece prin femurale canal și situat într-o zonă sub mușchi pectinat sau pectinat fascie.
hernie abdominală laterală. Acestea includ hernie vaginale, abdominis rectus și semilunaro (spigelievoy) linie când proeminență herniar este situată în afara mușchiului rectus abdominis pe o linie care leagă ombilicul la nivelul coloanei vertebrale de sus osul iliac, t. E., unde marginea este linia semicircular.
Hernia xifoid. Ia naștere în legătură cu defectele sale de dezvoltare. deschideri ernie sunt fante, și procesul xifoid.
hernie inghinală. Există de multe ori alte tipuri de hernii abdominale de perete. Hernia testate pe două zone anatomice: 1) sacul herniar trece prin partea fossa inghinal, profundă () inel inghinal intern, canalul inghinal și în jos prin suprafața (exterioară) direcția Ring- inghinală a lungul căreia se coboară sacul herniar este oblic, ceea ce determină și numele - pentru „oblic“ gryzhi- 2) sacul herniar vine printr-o fosa inghinala medial în direcția înainte.
hernie inghinală Oblique. sac herniar iese prin fosa inghinala exterior, fiind situată spre exterior de la artera epigastrică inferioară. Dezvoltarea herniilor inghinale oblice este în strânsă legătură cu crăpătura (vaginal) procesul peritoneală-peritoneu inghinal. Există două tipuri principale de hernie inghinală oblică: oblică inghinală congenitală (testieular), hernie in care ovulul este imediat adiacent la sacul herniar, atât ca hernia sale soderzhimym- oblică inghinală a cordului la care ovulul este o cavitate seros și nu intră în contact direct cu peretele sacului herniar .
Oblique inghinal-scrotală hernie. Cu o slăbire semnificativă a peretelui abdominal proeminenței herniar trece prin inelul inghinal superficial și în jos în scrot.
hernie inghinală directă. Se trece prin fosa interne inghinal. artera epigastrică Inferior este situată în afară din sacul herniei. cordonul spermatic cu hernie inghinala directa este spre exterior și înapoi de hernia. Dezvoltarea herniei inghinale directe favorizează slăbiciunea peretelui abdominal și decalajul mare inghinală.
Combinat hernie inghinală. Următoarele tipuri de ele: hernie inghinală directă și inghinale externe nadpuzyrnaya gryzha- gryzhi- hernie directă și oblică inghinală directă inghinal, hernie inghinală, oblică și hernie nadpuzyrnaya extern. Formele combinate sunt rare.
hernie lombara împărțit în: herniat top triunghi lombare (Lesgaft-Gryunfelta) - hernie de triunghi lombar inferior (triunghi Petit).
hernie perineală. Deosebim: fata gryzhi- hernie perineală spate perineu. Anatomic este limita între acestea mezhsedalischnaya linie. hernia intermediar Median situat pe picioare în linia mediană, deseori combinate cu prolaps rectal.
hernie ombilicala. Defectul peretelui abdominal al fătului. Intestin, ficat aranjate in afara abdomenului si acoperite cu o membrană transparentă (amnionic), jeleu Wharton și intimei, ceea ce corespunde peritoneului parietal. Shell, care acoperă organele abdominale, sunt subțiri și ușor de spart atunci când un act generic, sau în primele ore de viață. Hipoplazie a peretelui abdominal poate fi asociat cu defecte ale diafragmei, ectopie a inimii, ectopie a vezicii urinare. În fiecare caz, hernie ombilicala ridică problema unei operațiuni de urgență.
Hernia ombilicala. Mai frecvente la copii din cauza slăbiciunii formațiuni de țesut conjunctiv în jurul ombilicului. La adulți, hernii ombilicale sunt cauzate de
defecte congenitale ale zonei ombilicale, în special se întinde țesutul conjunctiv al inelului ombilical. Protruzia viscerelor abdominale și, de obicei, are loc sub piele.
hernie sciatic. Ieșirile fie prin intermediul mai mari foramenul sciatice sub piriformis musculare, sciatică sau printr-o deschidere mică ligamentele sacrospinous și sacro-bugornoy definite.

ulcer duodenal

Atrezie completă sau parțială. Cauzarea obstrucție a intestinului. Este incompatibil cu viața nou-născutului.
Diverticul - a se vedea diverticulul a canalului digestiv ..
Inversiune. Există două tipuri de rotație anormală a duodenului. Rotiți-l în partea stângă, indiferent de inversare a stomacului și intestinelor dă imaginea în oglindă a poziției sale obișnuite. Un alt tip de rotație - downlink este separat în sus, deoarece porțiunea orizontală intestin îndreptat în sus și spre stânga.
duoden Mobile. La extinderea intestinului trece din poziția extraperitoneal în mezenterului dobândirea intraperitoneal. Același lucru se observă cu mezenter totală.
Compresia a duodenului. pancreas comprimat sau inelare, peritoneu sau toroane.
peretele intestinului se pliază, proeminente în lumen. Poate împiedica promovarea masei produselor alimentare, cauzând expansiunea locală a colonului.
congenital stenoza duodenală. Încasări ca stenoza pilorică a stomacului.
Elongated duoden - megaduodenum. Dacă se poate produce o creștere excesivă de bucle intestinale (de exemplu, într-o secțiune orizontală).

Intestine (DEPARTMENT mezenterică)

Atrezia intestinului. Ea apare în zonele jejun și ileon.

Diverticulii intestinului subtire - a se vedea scurge diverticuli digestiv ..
Stenoză a intestinului subtire. Ea apare ca rezultat al îngroșării peretelui și formarea zhomov musculare.
Visceroptosis - omiterea buclei intestinului subțire în pelvis. Cauza poate fi un mezenter lung sau fixarea scăzută a rădăcinilor sale.

intestin GROS

Diverticulii - a se vedea diverticulul a canalului digestiv ..
Distopie de colon. Variabilitatea colonului transversal, poziția este în primul rând. Există următoarele dispoziții: mănunchiul de fibre obratnoe- cu un crescator scurt de colon kishke- scăzut.
Dolichocolon - excesiv de lungă intestin coajă, formând o buclă.
Coloptosia - omiterea tuturor părților din colon.
Megacolon (boala Hirschsprung) colon extensie -vrozhdennoe și îngroșarea simultană peretele. Insotite de constipatie cronica. Acumularea de fecale în colon provoacă o creștere bruscă a abdomenului la copii.
Inflexiunea a colonului în flexura splenică, ceea ce duce la un curs paralel și secțiunile de convergență colon ( „pusca“).

curaj DIRECT

atrezie anală - absența de ieșire de la rect, din cauza conservării membranei rectale. Uneori, combinate cu atrezie de rect.
Rectal atrezia - hipoplazia partea distală a tubului intestinal, sau lumen rect imperforate. De multe ori complicat prin formarea de fistule. Distinge: fistula in vezica urinara sau uretra in fistula canal sau fistula preddverie- vagin deschiderea in perineu, zona scrotului sau sub suprafața inferioară a penisului.
Stenoză de rect datorita membranei congenitale musculare pererastyazhimosti, inclusiv constrictor interne.
accident vascular cerebral epiteliale sacrococcygeal - congenital sinus ectodermală ajunge la diferite adâncimi. Acesta poate fi un loc de tumori coccigiană.

Agenezie de lumină - lipsa luminii ca urmare a opri creșterea a bronhiilor. Rar bilaterală, este incompatibilă cu viața nou-născutului.
Agenesis lob - reducerea numărului de acțiuni în plămâni dreapta sau la stânga.
Aplazia plămânului - o malformație în care unele rudimente ale bronhiilor principale, dar ușor nu se dezvolta.
hipoplazie pulmonară sau hipoplazie. Întârzia formarea bronhiilor în perioada timpurie de dezvoltare uterin duce la semafor. Ca urmare, copilul se naște cu semn de carte fetale pulmonar, care apar dupa nastere extinderea kistoobraznye.
Hipoplazia lob pulmonar - o variantă a plămânilor caracterizată prin nedezvoltarea unui lob al plămânului. De multe ori lobul mijlociu al plamanului drept datorită subdezvoltării lobului superior este asimilat. lobul inferior al hipoplazie pulmonar stâng expuse cu hernie diafragmatica.
Dizontogeneza bronhiile - bronhiale subdezvoltarea, ceea ce duce la bronșiectazie.
bronhiile suplimentare. În cazul în care o treime din bronhiilor trahee se îndepărtează pentru tipul de diverticul, este numit separat-traheală.
Trebuie luate în considerare în special bronhie trahee suplimentare ce se extind de la trahee la segmentul apical independent. În acest caz, putem vorbi de trifurcation a traheei.
lumină suplimentară, acțiuni suplimentare. insule izolate de țesut pulmonar mici găsit în mediastin și deasupra diafragmei. Insula izolate pleura, deși acesta poate fi un mesaj de la bronhia. În acest caz, corect să vorbim de suplimentare de acțiuni. segmente bronhopulmonare suplimentare mai frecvente.
chisturi pulmonare congenitale. Acesta apare din porțiuni pulmonare imature la capetele bronhiilor sau în sequestrations de țesut pulmonar izolate. Ele pot fi unice (închis, deschis, prevăzut cu o supapă) și multiple care diferă ca formă (acinară, trabecular și al ciupercilor.).

Video: ASHBRIDG

Hipoplazia apex în plamanul drept. Acesta poate fi un rezultat al presiunii pliurile pleurei parietale cu aranjamente neobișnuite azygos.
plămâni de transpunere Cross. Plămânul stâng este împărțit în 3 acțiuni, dreapta - 2 acțiuni.
Malformații ale vaselor pulmonare. Pe arterele pulmonare vneorgannyh și vene (vezi. Nave). În special anevrism arterio vaselor pulmonare notabile, care sunt periculoase din cauza posibilei sac fracturii aneurysmal.

PERSON

Dysostosis - o tulburare de dezvoltare a oaselor faciale și a craniului. Distinge dysostosis clavicular-mandibulare ( "fish-față") și oral. Malformațiile sunt combinate natura.
Dinți - malformații. Edentiei-absența unor dinți. Anomalii forma dinților și a valorilor lor, inclusiv makrodentozy, mikrodentozy, scădere și creștere a numărului de rădăcini. Diastemă - transpunerea erupției dentare a dinților permanenți într-un loc neobișnuit (de exemplu, palatului dur). Includerea în grosimea dinților oaselor maxilare. Malocluzie (vezi. Maxilarul). adeziunile dinte. Supradentiya - creșterea congenitală a numărului anumitor dinți.
Mici fata - hipoplazia fata tuturor departamentelor menținând în același timp proporțiile.
Makrostomiya - gura prea mare din cauza mandibular neconsolidată și a proceselor maxilare pentru marginile fantei germinale gurii.
Mikrostomiya - dimensiunea neobișnuit de mică a fantei gurii.
buza superioară Pseudartroza (buza cleft). Este rezultatul încetării creșterii din sens opus a maxilare adiacente și a proceselor nazale. Despicat buza sunt la nivelul nărilor. Cel mai adesea gasit doar pe o parte, cu o fantă separă țesuturile moi ale buzelor și marginea alveolară a maxilarului superior.
palatului Pseudartroza (palatoschizis) -ca o continuare a buzelor cleft în direcția spate. Procesul de formare a peretelui despărțitor dintre nazală și cavitatea orală în embriogeneza timpurie nu este terminată palatine compus osos maxilar și excrescențe palatine os de sept nas. Există mai multe variante ale acestei malformații. Uneori, diferența este localizat numai pe durata a palatului moale. forma severa poroka- palatoschizisului pe ambele părți.
Nosoglaznaya brazdă deschis - un defect al feței, care constă în faptul că în locul canalului nazolacrimală apare fantă deschisă. Rezultat maxilar neconsolidată și frontală procesează unghiul de orbita a buzei superioare.
Nose-malformații. Există o creștere a dimensiunilor exterioare ale nasului, nasul bifurcat divizat vârful nasului, nas sub forma unei trompă a fuziunii dintre cele două jumătăți ale nasului la greutatea totală a nărilor cu atrezie et al.
Lipsa de buze sau foarte mici dimensiunea lor (achelia sau microchelia). Uneori imaginea inversă - buzele mari (macroehelia).
mandibulă despicătură mediana - o malformație foarte rară. Pseudartroză jumătățile dreapta și stânga ale corpului mandibulei la linia de bărbie.
Maxilarului. Microgeny - subdezvoltare a maxilarului inferior. În caz de bărbie foarte pronunțată practic absentă. Micrognathia - subdezvoltare a maxilarului superior. De obicei, însoțite de o muscatura mai mici. Dezvoltarea inegală a maxilarului inferior, care este exprimată în asimetria dreapta și stânga jumătățile și cauzând asimetrie facială. Ocluzia deschisă - închiderea incompletă a arcadelor dentare atunci când gura este închisă. Descendenții - maxilarul inferior hipertrofică cu bărbie masivă. Prognatism - dezvoltarea excesivă a maxilarului superior. De obicei, însoțite de o tulburare a mușcăturii superioare.

uter

atrezia congenitală a uterului. Abateri în dezvoltarea de miscari Mulleriene ar putea duce la o obliterarea completă a uterului. În alte cazuri, apare o atrezia de col uterin.
Uter bicorn - rezultatul este compus foarte scăzut Mullerian. unghiuri ale corpului uterin sunt extinse sub formă de coarne.
Infantile uter - hipoplazie uterin, care a ajuns la dimensiunea tipică a copilăriei. Avortat după nașterea uterului este numit fetale sau rudimentar.
uter cornute, forma urata a uterului cu reducerea parțială a unei jumătăți. Rezultatul atrofie a conductelor Mulleriene.
absenta congenitala a uterului. Consecință de a opri dezvoltarea Mullerian.
uter separat. Observată în prezența septului în uter, făcându-l dvukamernoy. O distincție este complet divizat uterul (uter septus) și parțial separate (subseptus uterului).
În formă de șa (arcuită) uter. În această formă de fornix apare sau concavă apăsat spre interior.
Transpoziția uterului - schimbarea în poziția sa normală (Figura 51.). Poate înclina spre spate (retroversio) și un cot posterior (retroflexio). Există, de asemenea, din spate neobișnuite, laterale și de poziție față (retropositio, tardiv-ropositio, antepositio).

poziția uterului
Fig. 51. Opțiunile pentru poziția uterului (pentru Netter).
1 - trei grade retroversii- 2 - Anteversia. Intrarea în uter se confruntă kzadi- 3 - 4 retrofleksiya- - antefleksiya. Liniile întrerupte indică poziția normală a uterului.
De două ori uterului (uter duplex) - rezultatul nesliyaniya Mullerian și auto-dezvoltare a fiecăreia dintre ele.
Atrezia trompa uterina - unilaterală sau bilaterală, locală sau solid. Rezultatul conductelor obliterarea congenitale. Este o consecință inevitabilă a infertilitate (cu atrezie bilaterale).
pasaje și deschideri ale trompelor uterine. pasaje suplimentare sunt reprezentate de calcane înguste sau proeminențe mikrodivertikulami. gaura incrementală are loc în apropierea tubului gura ventral.
Dublarea trompa uterina poate apărea pe una sau pe ambele părți.
Alungirea conducte. Aceasta poate fi însoțită de excese și răsucirea, care provoacă infertilitate.
Scurtarea conductelor - rezultatul subdezvoltării lor. Dacă gura abdominală ajunge la ovar, ovulul care intră în conducta de puțin probabilă.

mamelă

Gipermastiya - o creștere bruscă unul sau ambii sani fara semne de corp generală adipozității.
Ginecomastia - o dezvoltare anormală a sânilor la bărbați. În unele cazuri, sa alăturat la acest exemplu de realizare și de alte caracteristici hermaphroditism false.

Hipoplazia glandelor mamare la femei - una dintre semnele imaturitate.
Absența unuia (monomastiya) sau ambele (amazia) glande mamare la femei din cauza lipsei de marcaje glandelor în embriogeneza.
Polimastiya - apariție a glandelor mamare suplimentare. Glandele multiple sunt situate în așa-numitele linii lăptoase dirijate de la axilară la inghinale pe partea dreaptă și stângă a corpului.

VEZICĂ

Aplazia - absența completă a vezicii urinare. Ureterele deschid in uretra, uneori, în rect (femei in vagin).
Congenitale diverticul vezical - peretele proeminența al pungii, pentru a forma o extindere locală.
Dublarea vezical complet sau parțial datorită formării de partiții.
Schistocystis - absenta congenitala a peretelui abdominal frontal sub buric in timp ce peretele defect anterior vezicii urinare. În acest caz, membrana mucoasa a acestuia intoarsa pe dos. T. V. Zhuravlev (1964) a examinat materialul referitor la 129 de copii cu exstrophy vezicii urinare. Sa constatat că printre pacienții băieți au fost de 3-4 ori mai mult decât fetele. Frecvența acestui pată pe SD Ternovskii 1:10 000-50 000.

uretră

Aplazia - absența unui canal. Se întâmplă la fetuși non-viabile.
Atrezia uretrei. Respectă oricare dintre glandul penisului la bărbați, sau în partea membranoasa. Acesta arată o operație urgentă.
Hipospadias - uretra de sex masculin despicătura pe suprafața inferioară. Este o consecință a unei încălcări a organelor genitale externe, sau mai degrabă, rezultatul marginilor nesmykaniya ale canalului uretral. uretră Posterior ca un derivat al sinusului urogenital nu este de obicei afectată. Variantele cunoscute de hipospadias: capitatum, stem, membru al scrotal, scrotal, perineală, atunci când partea din față a uretrei nu, iar gaura uretra scurt se deschide aproape de anus (pentru bărbați).
uretră dublă sau extensie. Poate urmări paralel principal de la vezică la cap. Acest canal este de obicei îngust. Aceasta are loc în același mod ca o ramură a canalului principal.
diverticul uretral sau urethrocele, - buhtoobraznoe orb proeminența peretele uretral în jos, adică la confluența marginile plăcii uretral ... In congenitala diverticul posterior uretral format din resturile de regiune Mullerian.
posterior supape uretrale congenitale - pliurile membranei mucoase ale uretrei, cauzând dificultăți mochevyvedeniya.
Uretrală fistula defecte congenitale ale uretrei în locul conexiunii uluc. fistule rectourethral (cm.).
strictura congenitale ale uretrei. Îngustarea uretra, care rezultă din hiperplazie epitelială.
Epispadias - uretră neconsolidată peretelui de sus. În conformitate cu lungimea defectului la bărbați distinge divizare în regiunea capului, divizarea uretrei prin penis, deschiderea externă a uretrei trase de pe partea din spate. Este degradarea totala de pana la vezica urinara.

conductă renală

Anomaliile confluența ureter. Gura ureterului poate fi deschis la începutul uretrei, uretra, in vezicula seminala. Uneori gura ambelor uretere deschide pe o parte.
Ureter atrezia congenitală. Însoțită de dezvoltarea de hidronefroză prenatale.
Hidroureter - expansiune în prezența stricturilor sau valve ureterale congenitale, împiedicând sau prevenind curgerea urinei.
Cistoid vezicală expansiune sau ureteral orificiu împiedicat din cauza inferioară ieșire diviziune urină (ureteroceles).
Absența unuia sau ambelor uretere. Agenezie de ureterelor este incompatibilă cu viața. Absența unuia dintre ureter poate să apară în aplazie renală. De asemenea, este posibil să se conecteze cele două uretere într-una singură.
Îngustarea din ureter pentru a menține o permeabilitate minimă. Ea apare atunci când defectele renale în dezvoltare. Poate duce la extinderea părții proximale și retenție urinară.
Dublarea ureterului (uneori triplarea). Nici dublarea completă sau parțială, de obicei, digestia nu provoacă tulburări de proces mochevyvedeniya.

MUSCHI

mușchii Dystopia - deplasarea punctelor de fixare și poziția musculare. Motivul inițial - încălcarea corpului (de exemplu, defecte de san peretelui abdominal anterior) sau a membrelor (Amelia, focomelia, etc) *
Piese suplimentare ale mușchilor (tendoane suplimentare, cap suplimentar, fracționate abdomen).
Lipsa de piese și mușchi întreg. Poate că absența mușchiul pectoral majore. Uneori, acest mușchi este complet absentă. Efemer întâlni mușchiul palmar lung, mușchiul de râs. Porțiunea defect al mușchiului diafragmei duce la o hernie diafragmatica.
opțiuni musculare rare. Acolo sternului și mușchi presternal, mușchi axilă transversal, peroneus Terție și colab.

extremități inferioare

Apodia - lipsa întregului hipoplazie membrelor cu oase pelviene simultane.
Gemipodiya - caz special de hipoplazia membrului inferior, care este reprezentat în acest caz, sub forma unui bont.
Lastonozhe - reducerea sau hipoplazie a femurului și tibiei, rezultând într-o stație începe ca a pelvisului.
Fuziunea a extremităților inferioare (sirenomelia) -Violation procesele formative în embriogeneza.
Ektropodiya - un caz special ectromelia. Toate departamentele membrele redus la bud dimensiuni.
Dislocarea congenitale de sold. Acesta poate fi o singură față și față-verso. Deformarea este o consecință a fosa glenoida și rotația neregulate prenatală a coapsei. În luxație bilaterală a copilului începe să meargă târziu și cu dificultate ( „mers pe jos de rață“).
deformare congenitală de șold, în special, o schimbare de sold, care face o coxa vara sau coxa valga.
Hipoplazia femurului, sau însoțită de reducere a acestuia, sau de curbură.
Lipsa de sold. Bookmark care se încadrează din partea proximală a membrelor. Ca regulă generală, combinată cu absența tibiei (phoccmelia).
Aplazia patelei. Patelară grosimea tendonului cvadriceps nu se dezvolta deloc sau de a dezvolta doar ca un rudiment.
Dislocarea congenitale la genunchi. incongruenta Sochlenovyh apare datorită prezenței suprafețelor largi și capsulei articulare. Acesta este, de obicei din față. hipoplazie Marcat de rotație de rotulă și tibiei.
luxație congenitală a patelei - patelară decalate lateral, obstrucționând mișcarea a genunchiului. Articulația este blocată. Plângerile de durere, atunci când mersul pe jos, instabilitatea suportului.
rotula dublă. Acesta este format din cauza apariția a două puncte în osificarea rotulei și pseudartroza.
Curbura a articulației genunchiului. Distinge curbura posteriorly (genu recurvatum), o curbură în direcția laterală (varum genu) sau picioare în formă de O, curbura laterală mediană (genu valgum) sau picioare în formă de X. O formă de picioare până la 3 ani acolo ca fenomen fiziologic.
Rigiditate congenitale genunchi. Flexia articulației nu se produce din cauza scurtarea rectus femoris. Consecința imobilitate comună poate fi o atrofie progresivă a întregului mușchi cvadriceps.
tibia pseudoarthrosis congenitale (pseudoartrozei). Este o încălcare notabilă a gambei din cauza fracturilor intrauterine ale tibială și oasele fibular. Cauze pseudartroza poate fi constricție amniotic.
Hipoplazie sau absența unuia dintre oasele piciorului. Motivele acestei opțiuni nu sunt clare. Au existat cazuri de ambele fuziune osoasă.
oase suplimentare picior. Observate după oase suplimentare ale piciorului, cum ar fi semne recapitulării sau rudiments animație osos: extern tibială os - un compartiment median lodyzhkoy- tubercul lateral al astragalului într-un kosti- os trigonum tali- separarea independentă a primului os cuneiforme in dve- os sesamoid suplimentare.
congenitale picior stramb. Ar fi mai bine pentru a apela kosostopostyu. De multe ori, prin MV Volkov, unul din 1000 de nașteri. Cauzele pot fi defecte congenitale ale oaselor picioarelor, tulburări ale mușchilor și blocarea dispozitivului picior. Există următoarele forme de picior stramb:
internă picior strâmb (varus pes) - picior supinated și redus.
exterior picior stramb (varus pes) - picior supinated și atribuite.
„Horsehead“ picior (equin PES) -ona a tipurilor de picior stramb congenital. Piciorul este în poziție de flexie plantară. În cazul disparităților de lungime a picioarelor la copii creează o poziție obișnuită a piciorului (strephopodia dobândite), ca urmare a încrederii pe degete pentru a alinia mers.
picior Heel (calcaneu pes) - rezultatul subdezvoltare a antepiciorului.
Piciorul protetic cu arc înalt (excavatus pes) - rezultatul valorii mari a tuberozitatea calcaneu. Pot exista alte motive.
picioare plate (SPOFM Planus). Aceasta reflectă în faptul că arcadele piciorului nu sunt dezvoltate. Anomalii în dezvoltarea piciorului, care duc la picioare plate, există destul de des (15% din toate deformările piciorului). De obicei, picioarele plate mai pronunțată pe un singur picior. Insotit de îndoire a degetului mare (hallux valgus). Cazurile de picioare plate congenitale sunt relativ rare.
Polidactilie (polydactyl) - creșterea numărului de degete pe picior. al șaselea deget mai frecvente. Numărul de degete poate fi de până la 10.
Split, picior - un fenomen similar cu pensula divizat.
Syndactyly - o fuziune între degetele de la picioare.
Trehfalangovy primul deget de la picior.

FICAT

ficat agenesis - deformare severă, care se exprimă în absența ficatului. Comună în neviabil de fructe „amorf“. Când agenezie o fracțiune a funcției hepatice, de obicei, nu a încălcat. PP Mochalova 250 de droguri ficat gasit 1 cazul absenței lobul stâng.
Hepatomegalia înnăscută - neobișnuit de mare, ficat hipertrofiat.
Hipoplazie a ficatului - subdezvoltarea întregului organ. morfogenezei tulburare Foarte rare.
Hipoplazie a acțiunilor individuale. Lobul stâng este supus schimba frecvent. Când hipoplazia este aplatizat dramatic, structura internă nu este tipic ficatului - este dominat de țesut conjunctiv.
Misplacement ficat - poziția sa răsturnată în locația opusă a cavității abdominale.
acțiuni suplimentare. De obicei, în formă de insule de țesut hepatic sau conglomerate. S-au găsit în cavitatea abdominală în apropierea ficatului.
ficat congenital Omiterea. Sa observat, în special, slăbiciunea dispozitivului de blocare a ficatului.
Împărțit ficat congenital - separarea completă a ficatului în 2 parts separat. Este anomalie extrem de rară.

esofag

esofag aplazia - absenta completa a esofagului peste tot ca rezultat scurtarea tubului intestinal primar.
Atrezia esofag, provocând obstrucția completă. Manifest în închiderea lumenului ca urmare a încălcărilor în timpul histogeneză epiteliului mucoasei. Istmului strand fibro muscular este o lungime de 2-7 cm. Necesar combinat cu fistulă-esofagian traheală (vezi. De mai jos).
diverticulii esofagiana - vezi diverticulul a canalului digestiv ..
Makroezofagus - extinderea și creșterea în diametru a esofagului.
Mikroezofagus - reducerea dimensiunii esofagului. Cu un esofag scurt, stomacul împinge diafragma în sus.
lumenul esofagian Mesaje cu lumenul traheei - fistulă-traheală. esophageal malformație severă, care necesită o intervenție chirurgicală. Există mai multe opțiuni atrezia fistule esofag și disponibilitate: 1) segment proximal esofag se termină fistula orbește distal comunica cu traheey- 2) comunică cu traheea proximal segment- 3) ambele segmente sunt comunicate cu trahee svischami- 4) traheal congenital esofagian fistulele conservate în condiții normale lumenul esofagului fără atrezie.
Îngustarea a esofagului. Uneori, îngustarea naturala pronuntata a esofagului poate provoca încălcări ale permeabilitatii. Dar restricția ar putea fi, de asemenea, din cauza unor factori suplimentari, de exemplu pliurile transversale ale membranei mucoase (diafragmă).
Dublarea esofag. Astfel de cazuri, este recomandabil să fie tratat ca o divizare a rudiment a tubului digestiv.

pancreas

Agenezia glandei - absenta completa a pancreasului. defect rare, când nu există nici un tub intestinal este nevoie proeminența și embrionul este format glanda fila.
pancreas heterotopic. În loc de poziția obișnuită retroperitoneal de fier poate lua polozhenie- intraperitoneală transforma o mobilitate.
pancreas Incremental - clivate insuliță tesut glandular cu canal excretor redusă, amplasate în imediata apropiere a prostatei.
duct secundar pancreatic (ductus pancreaticus Accessorius) secreție cale de scurgere -additional. Se rulează independent de proximale duoden mamelonul Vater.
Chisturile ale pancreasului congenitale - malformații cancer lobular. relația lor dovedită cu alocarea dificultăți de un secret.
Inelară pancreas - proliferarea țesutului glandular în jurul duoden. Poate provoca obstrucție) intestin.
pancreas Split. Există cazuri de separare completă a prostatei 2 cu conducte excretoare piese separate.
Variantele rare (conform W. X. Frauchi) - sigmoid, coadă etc. (8 forme ale glandei) ..

Megalopenis - penis hipertrofiate. Un caz special makrogenitosomii, t. E. creșterea excesivă a caracteristicilor sexuale externe. La femei este exprimat, în special, în mărimea neobișnuită a clitorisului.
Hipoplazie a penisului. Acesta a marcat la eunuchoidism. Unul dintre semnele gipogenitalizme congenitale. De obicei, sunt combinate cu imaturitate generală și organele genitale handicap functionale.
Absența penisului - o deformare foarte rară.
Dublarea penisului. Acesta poate fi completă (toate cartela de scindare liberă) și parțială (de exemplu, două capete).
Fimoza congenitale - nepotrivire dimensiune preput si glandul penisului, rezultând în cap nu poate fi expus. Fimoza fiziologica este tipic pentru nou-născuți și copii mici. Salvarea fimoza după 2 ani indică o deviație în dezvoltarea preputului. Dacă după întindere gaura preputul cap era gol, dar preputul netezirea inversă a fost imposibilă, o stare de parafimoza.

GLAND DE PROSTATĂ

Agenesis glandei. observate rar în anomaliile combinate și brusc pronunțate ale sistemului urogenital.
Hipoplazia - subdezvoltare a prostatei datorită reducerii țesutului glandular.
glanda prostatei Extra. Așa numitele ocazional găsit glande mici apendice.
congenitale chist prostatic. Dintre acestea retenție cunoscute și dermoid.
coloană vertebrală
Anomalii ale arcurilor vertebrale. Ca rezultat, osteopenie observate diferite tipuri de anomalii ale vertebrelor: dreapta neconsolidată și două jumătăți ale arcului szadi- spina bifida (cm.) - corp cu arc nepriraschenie absenta pozvonka- de arcuri sau deformare arc nedorazvitie-.
procese anormalități ale vertebrelor: procese transversale agenezie, hipoplazie ea, deformarea articulara subdezvoltare și divizare a spinos procese suplimentare otrostkov- otrostkov-.
Deformarea corpurilor vertebrale. Sub influența funcției osteogen afectată și stresul inadecvat schimbă forma corpurilor vertebrale. Există șei, în formă de pană, forma de fluture a vertebrelor.
Fluctuațiile în numărul de vertebre. vertebrelor cervicale pot fi 7 ca de obicei, și 6 (în prezența unei coaste cervicale) și 8- numărul vertebre toracice variază între 11 și 15, numărul lombar - 4 până la 6 sacrum poate consta din 2, 3, 4 și 6 vertebrală în loc de 5 coccisul rudimentation tipichnyh- poate ajunge la agenezie plin.
Lyumbalizatsiya - creșterea numărului de vertebre lombare, fie prin demonstrarea primei vertebre sacrale, sau sub reducere a XII coaste.
Multiple sinostozei vertebrale tratate ca o boala Klippel - Feil.
Rachischisis - un exemplu de realizare a spina bifida, în care există nu numai nesmykanie peretele spinării canal într-o zonă limitată din spate, dar marginile și tubul neural.
Sacralizare-creșterea numărului de vertebre sacrale prin atașarea vertebrelor lombare V sau I coccigiană - complet sau parțial.
Scolioza - curbură laterală sau frontală a coloanei vertebrale au fost observate la adulți și adolescenți, ca urmare a trunchiului necorespunzătoare. Salină se referă la fenomene scolioză spontan derulate. scolioză congenitală este de aproximativ 5% din cazuri înregistrate scolioză. La modificări ale coloanei vertebrale avansate observate de restructurare a substanței spongioase a vertebrelor, curbura coastelor, deformare piept.
Spinaspina - un defect al coloanei vertebrale, exprimată în arcuri vertebrale nonunion. Distinge spina bifida atlantis - arce nonunion I vertebră cervicală. In alte parti ale coloanei vertebrale arcadelor vertebrale, neconsolidate sunt rareori găsite, cu excepția crupa, în cazul în care cele mai frecvente spina bifida sacralis partialis (parțial) și spina bifida sacralis totalis (complet). De obicei, defectul nu este însoțit de un canal de conținut proeminență sacrale (vertebrale), așa că se numește un spina bifida. Cazurile meningocelul nu este disponibil pentru a vizualiza.
Spondiloliză - defect pas vertebră arc rădăcină asupra proceselor articulare superioare și inferioare, prin care se formează aici fanta. anomalii congenitale ale originii litigiului.
Spondiloza - alunecarea sau deplasarea corpului vertebrei supraiacent anteriorly în raport cu vertebra subiacentă. Motivul este fie hipoplazie sau degenerare a cartilajului intervertebral.
fanere tailed - trasaturi atavice gasite in unele persoane. Se pot distinge: 1) cutanat hvostopodobnye vyrosty- 2) coada germene ca o continuare a coccis, având un număr mai mare decât de obicei de pozvonkov- 3) fanere hvostopodobnye primitive, constând din țesut moale, pielea acoperită.

RINICHI

agenezie renală - lipsa unuia sau a ambilor rinichi din cauza țesutului metanefrogennoy de distribuție difuză. Bookmark rinichi nu are loc. absența bilaterală a rinichilor se observă numai în monștri non-viabile.
aplazia renală. Este dificil să se diferențieze de agenezie. Poti considera ca un exemplu de stoparea dezvoltării rinichiului în stadii incipiente de rinichi primar, urmată de reducerea corpului de germeni. aplazia unilaterala, rezultând într-un rinichi de conservare rudiment are loc conform NN Sokolova, în 0,1% din cazuri.
VARIANTE DE REALIZARE vasele de sange la rinichi. Artera renală suplimentară apare frecvent (25-30% din cazuri). Se poate extinde de aorta deasupra și sub punctul de origine al arterei renale principale, dar poate să înceapă și din comună artera iliacă. Există cazuri de înmulțirea numărului de artera renală. Venele renale suplimentare sunt, de asemenea, opțiunea destul de frecvent.
Galetoobraznaya rinichi - rezultatul fuziunii dintre marginile din dreapta și din stânga rinichilor medial. Fusion este discontinuă. Pelvisul și ureterelor sunt separate. De regulă, acest defect este combinat cu rinichi distopie.
hiperplazie rinichi. Este congenitală foarte rară. Rinichiul este neobișnuit de mare.
hipoplazia renal - rinichi nedezvoltata funcționează cu limitări datorită dimensiunii reduse și cantități relativ mari de țesut stromal. Un astfel de rinichi general plat, lungimea sa este de 2-5 cm (rinichi pitic).
misplacement rinichi. Foarte diverse variante de poziție rinichi. Distinge distopie unul sau ambii rinichi, ca urmare a opritorului naturale a le muta în perioada uterină. întârziere de rinichi într-un loc neobișnuit însoțită de schimbări în forma și poziția lor. În funcție de localizarea distopii pelvisului renal trebuie alocate (frecvența este în primul rând), cu o variație în formă de distonie ileal, lombare, la care diferența în poziția unui rinichi mic, de san si unde rinichiul este deasupra diafragmei. Deci, este descris în prezent doar 2 cazuri de distopie toracice. Ocupă un loc special de distopie cruce, ceea ce înseamnă că localizarea ambilor rinichi pe de o parte. Rinichi ureter trebuie să se deplaseze pe partea opusă, cu formarea de inflexiune prin intermediul coloanei vertebrale.
rinichi Extra - un al treilea rinichi într-un rând. Rareori se găsește în formă slab dezvoltată pe partea opusă localizarea a două rinichi funcționează normal. Aparent, este o parte a fulgilor de rinichi primare. In alte cazuri, rinichi suplimentar apare ca un organism in miniatura independent, în plus față de cele obișnuite doi rinichi cu localizare simetrică. Ar trebui să se facă distincție între varianta suplimentară de rinichi dublu de rinichi. Se află întotdeauna suplimentar de rinichi primar caudal. Ureter ea este absent sau se varsă în ureter principal, și, uneori, direct in vezica urinara.
Lobate infantile adulți lobate-conservare rinichi. În mod evident frontierele distincte lobuli. completitudinea funcțională.
În formă de L de rinichi - forma speciala de rinichi înnădite la poziția lor asimetrică. Polul inferior al aceluiași rinichi este fuzionat la polul inferior al celuilalt la unghiuri drepte.
Pelvisului. Există o dublare a pelvisului, atunci când neudvoennoy renale normale. O altă opțiune - pelvis cu scindarea ulterioară a compusului într-un ureter. De obicei, nu este însoțită de insuficiență renală.
Potcoavă rinichi - varianta de îmbinare de la stânga și la dreapta pol inferior renală. pelvisul Paired cu care se confruntă anteriorly. Loc cusătură (istm rinichi), este de obicei la nivelul vertebrelor lombare III-V. Fuziunea polul superior renal rare.
Scenariu de rinichi polichistic caz. Aceasta rezultă din faptul că rinichiul tubilor urinare - procese ureteral - nu este conectat la tubii ale globulelor renale. Orbește se încheie capete ale chistică tubulare extinde sub influența de urină acumulate.
În formă de S rinichi - rezultat compuși pol superior cu pol un rinichi inferior altul.
chist renal solitară. Formată din cauza reducerii incomplete conductă Wolffian, de obicei dreapta. Crește odată cu vârsta, un efect de 20-40 de ani.
De două ori rinichi - pe o parte (mai des) sau față-verso. superioare și inferioare jumatatile divizate rinichi. Fiecare jumătate a pelvisului și ureter sale, ci pe drumul spre uretere vezicii urinare pot fuziona.

RIB

coaste aplazia - absența oricărei coaste, integral sau parțial. Absența completă a muchiilor asociate cu scăderea congenitală a numărului de muchii de marcaje în loc de 12 perechi stabilite 11. Defectul poate fi unilateral. Dacă defectul este efectuat tesut liber acolo pneumocele (pneumatocele). Cel mai puțin perceptibil pentru pacient lipsește XII coaste.
coaste suplimentare. sân treisprezecea-margine este un fenomen rar. Sub acest nume apare în lungimea mărită a procesului transversal de vertebre lombare I (a se vedea. De asemenea, marginea gatului). coaste suplimentare (cu excepția gâtului) de obicei, nu sunt însoțite de simptome dureroase. Acestea reprezintă zona de osificare redundante la skeletoobrazovanii.
coaste hipoplazie - coaste de defecte congenitale. De regulă, există subdezvoltarea toate coaste toracice. Partea lipsă a aripioarelor este inlocuit cu tesut conjunctiv.
Perforate nervură - prezența fisuri sau găuri în porțiunea de os a nervurii.
aripioarele Split - divizarea tuturor coaste toracice în părțile de oase și cartilaje (vilkopodobnye coaste).
marginile de fuziune - zone excesive de proliferare osificare margini în embriogeneză, în care muchiile adiacente sunt fuzionate. Coastele de fuziune poate fi exprimată în substituție spațiu intercostal țesut conjunctiv dens.
Col uterin coaste - avantaj suplimentar de legătură cu vertebră cervicală VII. Scolioza cauzeaza coloanei cervicale si o serie de simptome patologice, care depind de gradul de dezvoltare a nervurii de col uterin și presiunea asupra vaselor de sânge și a nervilor.

splină

Alien - absenta congenitala a splinei. Întâlniri la numai născuți morți.
Hipoplazia splinei (mikrospleniya) -vrozhdennoe splina subdezvoltare, păstrând însă funcțiile sale.
Splenunculus. Specifice tesutul hematopoietic insule splina găsit în ligamentul gastro-splenic în omentul, mezenterul în intestin poperechnoobodochnoy și în altă parte.
splină lobate. felii individuale de organe de strat izolator al țesutului conjunctiv. O variantă a acestei structuri poate fi bifurcated splina.
Deplasarea splinei - un fenomen destul de comună în legătură cu mobilitatea severă a splinei. cazurile cunoscute de splină ectopice, transpunerea acesteia în aranjamentul invers al organelor interne. Termenul Acolo „rătăcitor splina.“

INIMA SI DEPARTAMENTE PRISERDECHNYE vase mari

Anomaliyny de drenaj al venelor pulmonare - o confluență a venelor pulmonare în circulația sistemică (nepereche, hemiazigos, vena cava) și prin ei în atriul drept. La drenaj anomaliynom completă a vieții de circulație pulmonară este imposibilă. În drenaj parțială a unor vene pulmonare goale în atriul stâng, și alte - în vena nepereche. Uneori există Anastomoza venelor pulmonare cu vene adiacente ale circulației sistemice, fără a afecta fluxul sanguin normal.
anomalii congenitale valvei tricuspide (boala Ebstein). Acesta reprezintă un eșec Clap

Distribuiți pe rețelele sociale:

înrudit
© 2021 rum.MedruPRO.ru